PAH
PAH är en relativt ovanlig sjukdom, vilket gör att de flesta vet väldigt lite om den. Sjukdomen kan ännu inte botas.
Pulmonell arteriell hypertension (PAH) betyder högt blodtryck i lungans blodkärl, men både lungor och hjärta blir påverkat.
Hjärtat består av vänster förmak och kammare samt höger förmak och kammare.
Den vänstra kammaren pumpar med högt tryck ut syrerik blod via stora kroppspulsådern till kroppens alla celler för att de ska fungera riktigt. Det syrefattiga blodet återvänder till hjärtat.
Höger kammare transporterar med mycket lägre tryck det syrefattiga blodet till lungorna. Där tar blodet upp syre igen och återvänder till hjärtat.
Vävnaden i lungan består av massor av mycket små luftblåser. Väggarna i dessa luftblåsor är mycket tunna för att syret i luften som andas in ska kunna tas upp av blodet. Vid PAH blir de små blodkärlen i lungorna allt trängre. Det gör att blodtrycket i lungornas små blodkärl blir väldigt högt när hjärtats högra kammare pressar fram blodet genom allt trängre och trängre kärl. Hjärtat måste arbeta hårdare och hårdare mot det ökande motståndet. Det blir till slut för mycket för den högra kammaren som inte är gjord för en sådan belastning. När sedan högerkammarens muskelvägg blir tjockare trycks den mot den vänstra. Då får vänstra kammaren svårare att transportera syresatt blod ut i kroppen. Den högra kammaren orkar till slut inte pumpa så mycket blod som kroppen egentligen skulle behöva.
Allt eftersom denna process fortsätter minskar mängden syre som når ut i kroppen. Syrebristen orsakar PAH-sjukdomens symtom - andfåddhet och trötthet.
Det ökade blodtrycket i lungornas blodkärl leder till ytterligare kärlsammandragning och väggförtjockning. Den onda cirkeln är igång.
PAH går ännu inte att bota. Nu behandlar man med läkemedel som sänker blodtrycket i lungans blodkärl. Med andra ord minska motståndet för att avlasta hjärtat. Det finns vissa läkemedel som kan bromsa sjukdomsutvecklingen och förlänga livet.
Man behöver inte stå ensam om man får diagnosen PAH. Det ideella "Nätverket för PAH" består av och riktar sig till personer med PAH, anhöriga med flera. Nätverket är i sin tur ansuten till "Hjärt- och Lungsjukas Riksförbund".
Källa: Broschyr från Actelion
Pulmonell arteriell hypertension (PAH) betyder högt blodtryck i lungans blodkärl, men både lungor och hjärta blir påverkat.
Hjärtat består av vänster förmak och kammare samt höger förmak och kammare.
Den vänstra kammaren pumpar med högt tryck ut syrerik blod via stora kroppspulsådern till kroppens alla celler för att de ska fungera riktigt. Det syrefattiga blodet återvänder till hjärtat.
Höger kammare transporterar med mycket lägre tryck det syrefattiga blodet till lungorna. Där tar blodet upp syre igen och återvänder till hjärtat.
Vävnaden i lungan består av massor av mycket små luftblåser. Väggarna i dessa luftblåsor är mycket tunna för att syret i luften som andas in ska kunna tas upp av blodet. Vid PAH blir de små blodkärlen i lungorna allt trängre. Det gör att blodtrycket i lungornas små blodkärl blir väldigt högt när hjärtats högra kammare pressar fram blodet genom allt trängre och trängre kärl. Hjärtat måste arbeta hårdare och hårdare mot det ökande motståndet. Det blir till slut för mycket för den högra kammaren som inte är gjord för en sådan belastning. När sedan högerkammarens muskelvägg blir tjockare trycks den mot den vänstra. Då får vänstra kammaren svårare att transportera syresatt blod ut i kroppen. Den högra kammaren orkar till slut inte pumpa så mycket blod som kroppen egentligen skulle behöva.
Allt eftersom denna process fortsätter minskar mängden syre som når ut i kroppen. Syrebristen orsakar PAH-sjukdomens symtom - andfåddhet och trötthet.
Det ökade blodtrycket i lungornas blodkärl leder till ytterligare kärlsammandragning och väggförtjockning. Den onda cirkeln är igång.
PAH går ännu inte att bota. Nu behandlar man med läkemedel som sänker blodtrycket i lungans blodkärl. Med andra ord minska motståndet för att avlasta hjärtat. Det finns vissa läkemedel som kan bromsa sjukdomsutvecklingen och förlänga livet.
Man behöver inte stå ensam om man får diagnosen PAH. Det ideella "Nätverket för PAH" består av och riktar sig till personer med PAH, anhöriga med flera. Nätverket är i sin tur ansuten till "Hjärt- och Lungsjukas Riksförbund".
Källa: Broschyr från Actelion